Nació sin orejas y pasó por 36 cirugías: hoy ayuda a adolescentes con enfermedades poco frecuentes
Luciana Lozano tiene 20 años y vive en Caleta Olivia, Santa Cruz. Sufre una patología poco frecuente: el síndrome de Treacher Collins. Forma parte del Parlamento Juvenil del Mercosur, es líder de grupo en la Alianza Argentina de Pacientes y estudia un profesorado para acompañar a personas con discapacidad auditiva y luchar por sus derechos.
